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第三類醫(yī)療器械的準產(chǎn)注冊辦理應(yīng)提交材料
醫(yī)療器械準產(chǎn)注冊證辦理是相當(dāng)麻煩的,如果是自己辦理肯定是費時費力不一定能辦理下面,所以想要辦理的朋友一定要找專業(yè)的資質(zhì)代辦公司,快速方便。
?。ㄒ唬┽t(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明。
(二)試產(chǎn)注冊證復(fù)印件。
?。ㄈ┳援a(chǎn)品標準。
?。ㄋ模┰嚠a(chǎn)期間產(chǎn)品完善報告。
?。ㄎ澹┢髽I(yè)質(zhì)量體系考核(認證)的有效證明文件。
?。﹪宜幤繁O(jiān)督管理局認可的醫(yī)療器械質(zhì)量檢測機構(gòu)近一年內(nèi)出具的產(chǎn)品準產(chǎn)注冊型式檢測報告。
?。ㄆ撸┊a(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報告。
?。ò耍┧峤徊牧险鎸嵭缘淖晕冶WC聲明。
上述就是為你介紹的有關(guān)第三類醫(yī)療器械的準產(chǎn)注冊辦理應(yīng)提交材料的內(nèi)容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會有專業(yè)的人士為你講解。
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目前公司已服務(wù)400多家客戶。公司的服務(wù)得到客戶的一致好評,并且成為了長期的合作伙伴。為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營公司提供國內(nèi)醫(yī)療器械注冊,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案,一類一類器械備案,醫(yī)療器械產(chǎn)品生物性能測試,潔凈廠房設(shè)計及施工,潔凈廠房環(huán)境測試,環(huán)氧乙烷滅菌服務(wù),最新的法律法規(guī)、產(chǎn)品技術(shù)文檔、產(chǎn)品的檢測、GMP廠房設(shè)計及施工、體系文件的建立、企業(yè)人員的培訓(xùn)及企業(yè)相關(guān)產(chǎn)品注冊的疑難問題的一整套咨詢服務(wù)
國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委關(guān)于發(fā)布定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定(試行)的公告(2019年 第53號) ......
隨著醫(yī)療器械注冊人制度的逐漸放開,越來越多的科研團隊、高校、醫(yī)生等加入到注冊人制度的產(chǎn)業(yè)中,準備將手里先進的醫(yī)療技術(shù)轉(zhuǎn)化成醫(yī)療器械產(chǎn)品。......
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2019年05月,我司順利幫助佛山順德客戶取得手動輪椅車注冊證,得到客戶對我司專業(yè)的一致認可。......
公司將會嚴格按照法規(guī)要求,專業(yè)輔導(dǎo)客戶順利通過藥監(jiān)部門的審核拿到產(chǎn)品備案,給客戶帶來最大的收益。......
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市場監(jiān)管總局等部門印發(fā)《粵港澳大灣區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展工作方案》的通知,到2022年,基本建立粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地醫(yī)療機構(gòu)使用港澳上市......
上海、廣東、天津已入場,醫(yī)療器械注冊人制度紅利期來了?這可能會是一場加速醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)成長的變革。......
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