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廣州安思泰企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)從事國內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢公司,代辦醫(yī)療器械注冊(cè),醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,一類醫(yī)療器械備案,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,醫(yī)療器械產(chǎn)品生物性能測(cè)試,潔凈廠房設(shè)計(jì)及施工,潔凈廠房環(huán)境測(cè)試等業(yè)務(wù)。為客戶提供專業(yè)的咨詢服務(wù)
第二章 經(jīng)營許可與備案管理
第七條 從事醫(yī)療器械經(jīng)營,應(yīng)當(dāng)具備以下條件:
?。ㄒ唬┚哂信c經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;
(二)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場(chǎng)所;
?。ㄈ┚哂信c經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;
?。ㄋ模┚哂信c經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;
(五)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵(lì)從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。
第八條 從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng),并提交以下資料:
?。ㄒ唬I業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
(二)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;
?。ㄈ┙M織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明;
(四)經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;
(五)經(jīng)營場(chǎng)所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件;
?。┙?jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄;
?。ㄆ撸┙?jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;
?。ò耍┯?jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明;
(九)經(jīng)辦人授權(quán)證明;
(十)其他證明材料。
《條例》指2014年2月12日國務(wù)院第39次常務(wù)會(huì)議修訂通過,2014年3月7日李克強(qiáng)總理簽署國務(wù)院第650號(hào)令公布,2014年6月1日起施......
6月24日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄(2020年修訂版,征求意見稿)》(以下簡稱《征求意見稿》),......
國家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)廣州海力特生物科技有限公司受理號(hào)為CSZ1800101的體外診斷試劑產(chǎn)品臨床試驗(yàn)有因檢查,發(fā)現(xiàn)注冊(cè)申報(bào)資料中總結(jié)報(bào)告......
醫(yī)療器械注冊(cè)常見問題解答有哪些?下面小編給大家整理以下內(nèi)容。......
感謝客戶的認(rèn)可,與我司簽訂手動(dòng)輪椅車注冊(cè)和生產(chǎn)許可證業(yè)務(wù)合同,我司按照法律法規(guī)要求專業(yè)輔導(dǎo)客戶在短時(shí)間內(nèi)拿到產(chǎn)品注冊(cè)證和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。......
對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),一類醫(yī)療器械只需備案,而二類和三類醫(yī)療器械必須拿到產(chǎn)品注冊(cè)證才能銷售,由以前免費(fèi)辦產(chǎn)品注冊(cè)證改為收費(fèi)制,二類醫(yī)療器械......
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,凡是在中華人民共和國境內(nèi)研發(fā)、生產(chǎn)、銷售醫(yī)療器械都需取得相關(guān)上市證件方可。......
感謝客戶的信用,繼續(xù)選擇我司輔導(dǎo)血氧探頭延續(xù)注冊(cè)項(xiàng)目。......
為提高醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)的規(guī)范性和科學(xué)性,指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)人/備案人編寫產(chǎn)品技術(shù)要求,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦......
4月,省藥監(jiān)局啟動(dòng)對(duì)22家無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展飛行檢查,標(biāo)志著廣東省藥監(jiān)局在此輪機(jī)構(gòu)改革后正式開始啟動(dòng)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛檢工作。......