北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布降低本市藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準的公告......

為貫徹落實醫(yī)療器械審評審批制度改革相關(guān)要求，提高醫(yī)療器械技術(shù)審評工作的質(zhì)量和效率，進一步規(guī)范醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評過程中涉及的補正通知和補充資......

有不少的朋友想注冊公司做生意的，但是現(xiàn)在注冊一家醫(yī)療器械公司公司需要怎么做呢？如何注冊一個醫(yī)療器械公司，今天廣州安思泰的小編就和大家一起來了......

為進一步規(guī)范體外診斷試劑的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術(shù)審評要點》、《異常凝血酶原測定試......

醫(yī)療器械備案是指根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，對醫(yī)療器械進行備案審查，核準其在中國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售和使用的資格和條件。......

國家醫(yī)保去年發(fā)布的《國家醫(yī)療保障局對十三屆全國人大二次會議第6395號建議的答復(fù)》中表示，要將藥品降價的成功經(jīng)驗推廣到耗材領(lǐng)域。 ......

廣州安思泰企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)從事國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)注冊咨詢公司，為客戶提供專業(yè)的咨詢服務(wù)，公司奉行“圍繞法規(guī)、標準，專業(yè)服務(wù)客戶，......

北京、天津、河北、遼寧、黑龍江、上海、江蘇、浙江、安徽、福建、山東、河南、湖北、湖南、廣東、廣西、海南、重慶、四川、云南、陜西?。ㄗ灾螀^(qū)、直......

國務(wù)院新聞辦3月26日召開國務(wù)院政策例行吹風(fēng)會，介紹新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）有關(guān)情況。對用于治療罕見疾病、嚴重危......

日前國家藥監(jiān)局發(fā)布 《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》 （以下簡稱 《規(guī)則》），明確醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)建設(shè)的目的、適用對象、建設(shè)原則、各方職責(zé)和......