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國家食品藥品監(jiān)督管理總局
公 告
2014年 第64號
關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告
為加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號),國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織修訂了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,現(xiàn)予以發(fā)布。
特此公告。
二類醫(yī)療器械注冊證辦理需要什么資料,廣州安思泰企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)從事國內(nèi)醫(yī)療器械注冊咨詢公司,代辦醫(yī)療器械注冊,醫(yī)療器械經(jīng)營許可......
對于二類醫(yī)療器械的經(jīng)營范圍,法律是有明確的規(guī)定的,比如說有6815注射穿刺器械、6820普通診察器械、6830醫(yī)用X射線設(shè)備、6831醫(yī)用X......
醫(yī)療器械注冊人制度允許醫(yī)療器械注冊申請人可以是醫(yī)療器械企業(yè)、研發(fā)機構(gòu)、科研人員、醫(yī)生專家等主體,激發(fā)了醫(yī)療器械行業(yè)的創(chuàng)新和創(chuàng)業(yè)熱情。 ......
為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械安全性和有效性評價指導(dǎo)原......
近日,省藥品監(jiān)管局醫(yī)療器械監(jiān)管處結(jié)合監(jiān)管實際,舉辦公益網(wǎng)課,進一步提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合法合規(guī)意識,落實企業(yè)主體責(zé)任。網(wǎng)課內(nèi)容為《醫(yī)療器械監(jiān)......
醫(yī)療器械分為三類:一類、二類、三類,目前經(jīng)營一類產(chǎn)品是不需要辦理醫(yī)療器械器經(jīng)營許可證的,經(jīng)營二類產(chǎn)品是需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,經(jīng)營......
最近很多想要往醫(yī)療器械發(fā)展的人在進入醫(yī)療行業(yè)就開始迷茫了,符合哪些條件才能經(jīng)營醫(yī)療器械,最基本的想要正規(guī)經(jīng)營需要辦理什么資質(zhì)。又該如何辦理醫(yī)......
各有關(guān)單位: 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(國務(wù)院第680號令)》要求,為使各單位有效落實自查,提高醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的過程管理水平,......
近期,國家藥品監(jiān)督管理局組織對北京維視達康科技有限公司進行了飛行檢查。檢查發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系主要存在以下缺陷: 一、機構(gòu)與人......
廣州安思泰企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)從事國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)注冊咨詢公司,為客戶提供專業(yè)的咨詢服務(wù),公司奉行“圍繞法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn),專業(yè)服務(wù)客戶,......