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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。
第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:外科用手術(shù)器械(刀、剪、鉗、鑷、鉤)、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。
第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:醫(yī)用縫合針、血壓計(jì)、體溫計(jì)、心電圖機(jī)、腦電圖機(jī)、顯微鏡、針灸針、生化分析系統(tǒng)、助聽(tīng)器、超聲消毒設(shè)備、不可吸收縫合線、避孕套等。
第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn)、需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:植入式心臟起搏器、角膜接觸鏡、人工晶體、超聲腫瘤聚焦刀、血液透析裝置、植入器材、血管支架、綜合麻醉機(jī)、齒科植入材料、醫(yī)用可吸收縫合線、血管內(nèi)導(dǎo)管等。國(guó)家現(xiàn)已把高電位規(guī)劃為三類醫(yī)療器械。
醫(yī)療器械法規(guī)體系的構(gòu)建始于2000年《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》的實(shí)施,經(jīng)過(guò)2014年、2017年的2次修訂后,法規(guī)體系的框架已經(jīng)基本確立。根據(jù)產(chǎn)品......
同一注冊(cè)證書(shū)內(nèi)所包含內(nèi)容,應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》的要求。是否能夠在原注冊(cè)產(chǎn)品的基礎(chǔ)上新增型號(hào)、配件,取決于新增型號(hào)與原有......
醫(yī)療器械企業(yè)之所以在經(jīng)營(yíng)生產(chǎn)之前要進(jìn)行鄭州二類醫(yī)療器械備案,主要原因就是為了規(guī)范醫(yī)療市場(chǎng)的發(fā)展,同時(shí)也能規(guī)范各企業(yè)良性發(fā)展,滿足下面這些條件......
醫(yī)療器械備案是醫(yī)療器械管理的重要環(huán)節(jié),在確保醫(yī)療器械安全有效的基礎(chǔ)上,維護(hù)了患者的權(quán)益和社會(huì)的公共安全。本文將介紹醫(yī)療器械備案的意義、流程和......
為加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)管理,規(guī)范注冊(cè)收費(fèi)行為,保障注冊(cè)申請(qǐng)人的合法權(quán)益,促進(jìn)注冊(cè)工作健康發(fā)展,2015年國(guó)家發(fā)展改革委、財(cái)政部聯(lián)合......
怎樣辦理醫(yī)療器械許可證一類,二類,三類?第一類醫(yī)療器械是風(fēng)險(xiǎn)程度低、實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、手動(dòng)病床、......
按照《總局辦公廳關(guān)于體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)文字性變更有關(guān)問(wèn)題的通知》(食藥監(jiān)辦械管[2016]117號(hào)),體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)信息性內(nèi)容的文字......
市場(chǎng)監(jiān)管總局等部門(mén)印發(fā)《粵港澳大灣區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展工作方案》的通知,到2022年,基本建立粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用港澳上市......
廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)實(shí)施以來(lái),深受醫(yī)療器械行業(yè)的重視,為醫(yī)療行業(yè)到來(lái)了新的機(jī)遇。......
在我司專業(yè)人員的輔導(dǎo)下佛山客戶取得29個(gè)型號(hào)規(guī)格的手動(dòng)輪椅車(chē)注冊(cè)證......