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醫(yī)療器械將試行通用“身份證”,這是真的嗎?
近日,國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合印發(fā)《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)試點(diǎn)工作方案》。兩部門將選定部分重點(diǎn)醫(yī)療器械品種、部分省份作為試點(diǎn),探索加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械全生命周期監(jiān)管,初步建立醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)唯一標(biāo)識(shí)在生產(chǎn)、經(jīng)營、流通和使用中的示范應(yīng)用,探索形成從源頭生產(chǎn)到最終臨床使用全鏈條聯(lián)動(dòng),為后期全面推行醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)制度,提升醫(yī)療器械監(jiān)管效能和衛(wèi)生健康管理效率奠定基礎(chǔ)。
據(jù)了解,長期以來,在我國醫(yī)療器械領(lǐng)域,存在產(chǎn)品注冊備案編號(hào)、集中采購編碼、醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息系統(tǒng)編碼、醫(yī)保收費(fèi)編碼等多碼共存的情況,且各環(huán)節(jié)編碼自成體系“互不理睬”。這種狀況造成了各環(huán)節(jié)之間嚴(yán)重的信息不對(duì)稱、行為不透明,給醫(yī)療器械的監(jiān)管治理帶來了諸多困難。醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(UDI)被稱為醫(yī)療器械產(chǎn)品的“身份證”。作為國際通行做法,歐美等國家和地區(qū)均在積極推進(jìn)UDI系統(tǒng)。
根據(jù)《方案》,兩部門將以心臟、顱腦植入物、假體類等高風(fēng)險(xiǎn)植(介)入類醫(yī)療器械為重點(diǎn)品種,同時(shí)覆蓋不同種類的典型產(chǎn)品,遴選部分境內(nèi)外醫(yī)療器械注冊人、經(jīng)營企業(yè)、流通企業(yè)、使用單位、學(xué)會(huì)協(xié)會(huì)以及發(fā)碼機(jī)構(gòu),及部分省級(jí)衛(wèi)生健康管理部門、省級(jí)藥品監(jiān)管部門聯(lián)合開展試點(diǎn)。
《方案》明確的試點(diǎn)工作目標(biāo)是,探索建立醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)框架,形成試點(diǎn)品種唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫、建立數(shù)據(jù)平臺(tái);開展唯一標(biāo)識(shí)在醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、流通和使用等各環(huán)節(jié)的試點(diǎn)應(yīng)用,形成示范應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范;探索利用唯一標(biāo)識(shí)實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告、產(chǎn)品召回及追蹤追溯等實(shí)施應(yīng)用;探索醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)在衛(wèi)生、醫(yī)保等領(lǐng)域的銜接應(yīng)用,實(shí)現(xiàn)注冊審批、臨床應(yīng)用、醫(yī)保結(jié)算等信息平臺(tái)的數(shù)據(jù)共享。
《方案》要求,醫(yī)療器械注冊人要按照唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則和標(biāo)準(zhǔn),對(duì)其產(chǎn)品創(chuàng)建和賦予唯一標(biāo)識(shí),完成唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)上傳工作,向下游企業(yè)或者使用單位提供唯一標(biāo)識(shí)信息,探索建立唯一標(biāo)識(shí)在產(chǎn)品追溯中的應(yīng)用模式。使用單位要做好唯一標(biāo)識(shí)與醫(yī)療業(yè)務(wù)系統(tǒng)的對(duì)接,探索唯一標(biāo)識(shí)與醫(yī)療器械管理、臨床應(yīng)用等系統(tǒng)的銜接。國家衛(wèi)生健康委相關(guān)單位要組織研究衛(wèi)生健康管理中對(duì)唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)建設(shè)的需求,提出數(shù)據(jù)共享的要求,組織部分使用單位開展唯一標(biāo)識(shí)試點(diǎn)應(yīng)用;省級(jí)衛(wèi)生健康管理部門要會(huì)同省級(jí)藥品監(jiān)管部門組織本行政區(qū)域內(nèi)使用單位參與唯一標(biāo)識(shí)試點(diǎn),探索唯一標(biāo)識(shí)在日常衛(wèi)生健康管理中的應(yīng)用模式和方法,形成可推廣的經(jīng)驗(yàn)。
FDA)主管:醫(yī)療器械,食品、藥品(包括獸藥)、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)......
本次《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》修訂的一項(xiàng)主要任務(wù)就是把醫(yī)療器械注冊人制度寫入條例,確立醫(yī)療器械注冊人制度的法律地位。 ......
從2014年10月1日開始,《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》必須網(wǎng)上申報(bào),現(xiàn)場考核后通過??蓮氖称匪幤繁O(jiān)督管理總局網(wǎng)站首頁“網(wǎng)上辦事”欄目中的“醫(yī)療器......
中國第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行注冊管理。境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案,備案人向設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交備......
我國醫(yī)療器械法規(guī)體系的構(gòu)建始于2000年《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》的實(shí)施,經(jīng)過2014年、2017年的2次修訂后,法規(guī)體系的框架已經(jīng)基本確立。......
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為進(jìn)一步規(guī)范增材制造口腔修復(fù)用激光選區(qū)熔化金屬材料的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《增材制造口腔修復(fù)用激光選區(qū)熔化金屬材料注冊審查指導(dǎo)......
國家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。 第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:外科用手......
有不少的朋友想注冊公司做生意的,但是現(xiàn)在注冊一家醫(yī)療器械公司公司需要怎么做呢?如何注冊一個(gè)醫(yī)療器械公司,今天廣州安思泰的小編就和大家一起來了......
經(jīng)過客戶的配合及我司專業(yè)的注冊輔導(dǎo),得到廣西藥監(jiān)局審批老師的認(rèn)可,快速審批下證。......