醫(yī)療器械注冊人制度顛覆醫(yī)療器械行業(yè)

　　醫(yī)療器械注冊人制度允許醫(yī)療器械注冊申請人可以是醫(yī)療器械企業(yè)、研發(fā)機(jī)構(gòu)、科研人員、醫(yī)生專家等主體，激發(fā)了醫(yī)療器械行業(yè)的創(chuàng)新和創(chuàng)業(yè)熱情。

　　該制度允許醫(yī)療器械注冊人將生產(chǎn)委托給多個(gè)有資質(zhì)和生產(chǎn)能力的企業(yè)，極大地便利了具有研發(fā)能力的人員和機(jī)構(gòu)的技術(shù)轉(zhuǎn)化，有利于科研成果的轉(zhuǎn)化輸出和創(chuàng)新產(chǎn)品的上市。

　　醫(yī)療器械注冊人制度要求注冊人對醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)制造、售后服務(wù)等全生命周期產(chǎn)品質(zhì)量承擔(dān)全部責(zé)任的制度，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的同時(shí)也明確了注冊人的權(quán)利與義務(wù)，有利于監(jiān)管機(jī)構(gòu)有效監(jiān)管。

　　(醫(yī)療器械生產(chǎn)流程及委托生產(chǎn)介入環(huán)節(jié))

　　醫(yī)療器械注冊人制度中關(guān)于委托生產(chǎn)模式的規(guī)定促進(jìn)了行業(yè)精細(xì)化分工。該制度允許注冊人多點(diǎn)委托生產(chǎn)，使企業(yè)不再必須自建廠房。這將使擅長研發(fā)的只需專注研發(fā)，擅長生產(chǎn)的只需專注生產(chǎn)，大大提高了行業(yè)資源利用率，對于企業(yè)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)升級有巨大幫助。另外，委托生產(chǎn)模式將在醫(yī)療器械的某些細(xì)分領(lǐng)域促進(jìn)醫(yī)療器械研發(fā)機(jī)構(gòu)與制造企業(yè)更趨向于精細(xì)化分工合作，優(yōu)化行業(yè)資源配置。

　　醫(yī)療器械注冊與生產(chǎn)“解綁”，降低了醫(yī)療器械行業(yè)的進(jìn)入門檻。資本、創(chuàng)業(yè)者、社會資源等在醫(yī)療器械注冊人制度下進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè)更為便捷。這不僅擴(kuò)大了醫(yī)療器械行業(yè)的市場規(guī)模，也提升了資源的利用率。

　　醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)模式詳解

　　在醫(yī)療器械注冊人制度實(shí)施前，委托生產(chǎn)模式需要委托方與受托方均擁有同類產(chǎn)品生產(chǎn)許可證。如下圖所示，委托方必須委托有同類產(chǎn)品注冊證書及同類產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的企業(yè)。但是，可以生產(chǎn)同類產(chǎn)品的企業(yè)一般而言是競爭對手，另外，兩家均具備了同類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的企業(yè)從軟硬件資源配置上趨同，委托生產(chǎn)業(yè)務(wù)產(chǎn)生的必要性和可行性較小。

　　醫(yī)療器械注冊人制度下，醫(yī)療器械注冊人既可以自行生產(chǎn)，也可以委托單個(gè)或多個(gè)企業(yè)生產(chǎn)。在委托生產(chǎn)中，有資質(zhì)的受托方可直接進(jìn)行生產(chǎn)，受托方也可憑借注冊人的委托書申請生產(chǎn)許可證，從而進(jìn)行受托生產(chǎn)。如此一來，受托方不需要具備醫(yī)療器械注冊證也可從事生產(chǎn)，真正實(shí)現(xiàn)注冊證與生產(chǎn)許可證的分離，有利于行業(yè)資源配置，便于企業(yè)專注于擅長的事。

　　醫(yī)療器械注冊人制度最新發(fā)展

　　據(jù)了解，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》目前還處于修訂過程中，預(yù)計(jì)在今年下半年發(fā)布的機(jī)會較大。本次《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》修訂的一項(xiàng)主要任務(wù)就是把醫(yī)療器械注冊人制度寫入條例，確立醫(yī)療器械注冊人制度的法律地位。

　　醫(yī)療器械注冊人制度寫入《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，這將對行業(yè)的發(fā)展產(chǎn)生顛覆式的變化。

　　第一，目前國內(nèi)醫(yī)療器械創(chuàng)新不足，企業(yè)對于產(chǎn)品創(chuàng)新的動(dòng)力不足，在醫(yī)療器械注冊人制度下，臨床醫(yī)生、專家及科研醫(yī)工人員的創(chuàng)新項(xiàng)目將更易于商業(yè)化，可以加速醫(yī)療器械行業(yè)的創(chuàng)新。。

　　第二，醫(yī)療器械注冊人制度下，創(chuàng)新企業(yè)可以專注研發(fā)，將法規(guī)、注冊、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)、品牌、銷售等問題委托給行業(yè)內(nèi)相應(yīng)的第三方專業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu)即可，行業(yè)內(nèi)也有望實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械從研發(fā)到上市每一個(gè)環(huán)節(jié)的細(xì)分化外包市場供需關(guān)系，真正實(shí)現(xiàn)“讓專業(yè)的人做專業(yè)的事”。

　　第三，醫(yī)療器械注冊人制度降低了創(chuàng)新和創(chuàng)業(yè)門檻，初創(chuàng)企業(yè)無需自建工廠，減少了投入成本，有了更多發(fā)展機(jī)會。

　　第四，醫(yī)療器械注冊人制度將有望利用中國業(yè)已具有的巨大的市場、良好的產(chǎn)業(yè)鏈配套、逐步完善的監(jiān)管和知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度，吸引更多、更好的國際創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)和制造中心落地中國。