在線客服
質(zhì)量管理體系有哪些
ISO9001:2008 質(zhì)量管理體系
ISO14001:2004 環(huán)境管理體系
OHSAS18001-2001 職業(yè)健康安全體系
ISO22000:2005 食品安全管理體系
HACCP 危害分析關(guān)鍵控制點(diǎn)
ISO/TS16949:2009 汽車行業(yè)技術(shù)規(guī)范(也稱:汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證)
ISO13485:2003 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系
ISO10012 測量管理體系認(rèn)證
ISO27001:2005 信息安全管理體系
ISO20000 IT服務(wù)管理體系
ISO26000 社會(huì)責(zé)任管理體系 (代替SA8000)以上是比較常見的體系認(rèn)證了,還有像
AS9100航空航天行業(yè)質(zhì)量管理體系
TL9000通訊行業(yè)質(zhì)量管理體系
ICE8000誠信管理體系認(rèn)證
QC08000危險(xiǎn)物品進(jìn)程管理系統(tǒng)要求
上述就是為你介紹的有關(guān)質(zhì)量管理體系有哪些的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會(huì)有專業(yè)的人士為你講解。
近日,省藥品監(jiān)管局在深圳召開網(wǎng)絡(luò)藥品稽查執(zhí)法熱點(diǎn)研討會(huì)議,總結(jié)打擊互聯(lián)網(wǎng)制售假劣藥品違法犯罪行為專項(xiàng)行動(dòng)工作經(jīng)驗(yàn),深入了解當(dāng)前網(wǎng)絡(luò)藥品、醫(yī)......
經(jīng)營第二類、第三類療器械應(yīng)當(dāng)持有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。為避免療器械經(jīng)營領(lǐng)域過于雜亂泛濫、減少百姓健康風(fēng)險(xiǎn)、規(guī)范醫(yī)療器械市場,國家逐步提......
我國醫(yī)療器械法規(guī)體系的構(gòu)建始于2000年《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》的實(shí)施,經(jīng)過2014年、2017年的2次修訂后,法規(guī)體系的框架已經(jīng)基本確立。......
為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《合成樹脂牙注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《宮內(nèi)節(jié)育器......
各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局: 近日,國務(wù)院應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組印發(fā)了《新冠病毒抗原檢測......
我國對(duì)于醫(yī)療器械有著嚴(yán)格的分類:一類,二類,三類!三類醫(yī)療器械是最高級(jí)別的醫(yī)療器械,也是必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,是指植入人體,用于支持、......
我司順利協(xié)助客戶拿到產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè)證,得到客戶的一致好評(píng)并成為長期合作伙伴。......
隨著醫(yī)療器械注冊(cè)人制度的逐漸放開,越來越多的科研團(tuán)隊(duì)、高校、醫(yī)生等加入到注冊(cè)人制度的產(chǎn)業(yè)中,準(zhǔn)備將手里先進(jìn)的醫(yī)療技術(shù)轉(zhuǎn)化成醫(yī)療器械產(chǎn)品。......
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局: 為做好醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法......
為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量,根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號(hào)),國家藥......