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一、以新《條例》宣貫實(shí)施為主線(xiàn),提升質(zhì)量管理水平
一是開(kāi)展專(zhuān)題學(xué)習(xí),發(fā)揮帶頭示范作用。省藥品監(jiān)管局領(lǐng)導(dǎo)召開(kāi)專(zhuān)題會(huì)議對(duì)新《條例》學(xué)習(xí)宣貫工作進(jìn)行全面部署。省局相關(guān)監(jiān)管人員與從業(yè)人員共同學(xué)習(xí)討論,研究解決貫徹執(zhí)行新《條例》的難點(diǎn)疑點(diǎn)。二是發(fā)揮宣講團(tuán)優(yōu)勢(shì),擴(kuò)大宣傳覆蓋面。5月25日至27日,組織舉辦全省醫(yī)療器械法律骨干培訓(xùn)班,分片區(qū)對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)及監(jiān)管人員進(jìn)行全覆蓋普法培訓(xùn),強(qiáng)化企業(yè)守法意識(shí)。三是多渠道開(kāi)展宣貫,營(yíng)造良好學(xué)習(xí)氛圍。在廣東省2020年度質(zhì)量信用A類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布會(huì)上對(duì)新《條例》進(jìn)行解讀,組織印制發(fā)放新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》單行本,組織監(jiān)管人員積極參加國(guó)家局召開(kāi)的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》線(xiàn)上公益宣貫會(huì),制作安安說(shuō)法之新《條例》動(dòng)漫宣傳片。四是監(jiān)管與普法相結(jié)合,提高企業(yè)參與度。結(jié)合“我為群眾辦實(shí)事”實(shí)踐活動(dòng)以及日常檢查工作,走進(jìn)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè),送法上門(mén)。
二、深刻把握企業(yè)和監(jiān)管兩個(gè)層面風(fēng)險(xiǎn),提升風(fēng)險(xiǎn)防控水平
一是定期開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)隱患排查工作。2017、2018年,組織開(kāi)展了醫(yī)療器械安全隱患排查整治工作,2019年,組織開(kāi)展了醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用全鏈條大檢查工作,2020年,組織開(kāi)展了防疫物資產(chǎn)品質(zhì)量和市場(chǎng)秩序?qū)m?xiàng)整治工作,進(jìn)一步規(guī)范市場(chǎng)秩序。二是定期組織開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)研判工作。每季度組織監(jiān)管人員、技術(shù)支撐部門(mén)、行業(yè)協(xié)會(huì)組織、行業(yè)專(zhuān)家、企業(yè)代表召開(kāi)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)研判座談會(huì),以數(shù)據(jù)分析為基礎(chǔ),從醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)、審批審評(píng)、不良事件監(jiān)測(cè)、案件查辦等工作中的醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)、監(jiān)管工作機(jī)制進(jìn)行分析。三是定期委托開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)工作。每年委托行業(yè)協(xié)會(huì)、管理學(xué)會(huì)、南方所等組織開(kāi)展生產(chǎn)、網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售、使用等環(huán)節(jié)開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)和質(zhì)量評(píng)估,研究提出我省醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)安全風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)防和警示建議。四是切實(shí)做好風(fēng)險(xiǎn)隱患處置工作。組織對(duì)監(jiān)督抽檢不合格企業(yè)、不良事件監(jiān)測(cè)提示可能存在風(fēng)險(xiǎn)的企業(yè)、被投訴舉報(bào)的企業(yè)開(kāi)展監(jiān)督檢查,督促企業(yè)查找原因、整改落實(shí)。
三、細(xì)化風(fēng)險(xiǎn)隱患排查措施,提升排查治理效果
制定印發(fā)《關(guān)于做好醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)隱患排查治理工作的通知》,細(xì)化生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用三個(gè)環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)隱患排查措施。一是分解任務(wù),部署排查治理工作。分為自查整改、檢查排查、總結(jié)提升三個(gè)階段,堅(jiān)持“兩個(gè)結(jié)合,兩個(gè)始終”,即堅(jiān)持把風(fēng)險(xiǎn)隱患排查治理和落實(shí)企業(yè)質(zhì)量安全主體責(zé)任相結(jié)合,查處違法行為與樹(shù)立典型示范相結(jié)合,堅(jiān)持做到企業(yè)自查和整改貫穿始終,監(jiān)管部門(mén)監(jiān)督檢查和改進(jìn)提升貫穿始終。二是突出重點(diǎn),開(kāi)展排查治理工作。聚焦疫情防控類(lèi)醫(yī)療器械、集中帶量采購(gòu)中選產(chǎn)品等9大類(lèi)重點(diǎn)產(chǎn)品、重點(diǎn)企業(yè)、重點(diǎn)環(huán)節(jié),“線(xiàn)下”和“線(xiàn)上”同步推進(jìn),涵蓋上市后全生命周期,逐一梳理排查風(fēng)險(xiǎn)。三是多措并舉,強(qiáng)化排查治理工作。將風(fēng)險(xiǎn)隱患排查治理工作與日常監(jiān)督檢查、專(zhuān)項(xiàng)檢查、不良事件監(jiān)測(cè)、疫情防控工作等多項(xiàng)工作緊密結(jié)合。結(jié)合疫情防控的需要,重點(diǎn)開(kāi)展疫情防控用醫(yī)療器械的監(jiān)督檢查和飛行檢查。四是注重實(shí)效,落實(shí)排查治理工作。省市場(chǎng)監(jiān)管局、省藥品監(jiān)管局聯(lián)合派出11個(gè)工作組對(duì)全省各地市場(chǎng)安全監(jiān)管和疫情防控工作進(jìn)行督導(dǎo)。截至6月30日,共出動(dòng)3676人次,排查生產(chǎn)企業(yè)1523家,排查經(jīng)營(yíng)企業(yè)13561家,排查使用單位6303家。
四、做到四個(gè)結(jié)合,提升治理能力和治理水平
一是全面推進(jìn)與突出重點(diǎn)相結(jié)合。集中力量組織對(duì)國(guó)家集中帶量采購(gòu)中選冠脈支架生產(chǎn)企業(yè)、14家國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、10家附條件審批醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、監(jiān)督抽驗(yàn)不合格企業(yè)、高風(fēng)險(xiǎn)無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械等開(kāi)展全覆蓋檢查,組織對(duì)疫情防控用醫(yī)療器械、無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械等重點(diǎn)監(jiān)管品種、重點(diǎn)企業(yè)開(kāi)展飛行檢查,對(duì)國(guó)家醫(yī)療器械飛行檢查發(fā)現(xiàn)我省存在問(wèn)題的企業(yè)開(kāi)展跟蹤檢查,對(duì)群眾關(guān)注度高、應(yīng)用范圍廣,投訴舉報(bào)頻發(fā)的隱形眼鏡和避孕套生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)隱患排查。二是風(fēng)險(xiǎn)排查與責(zé)任落實(shí)相結(jié)合。在日常檢查工作中納入普法內(nèi)容,持續(xù)開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)排查和質(zhì)量管理培訓(xùn),督促企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任。將醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)隱患排查治理工作情況納入各地藥品安全責(zé)任考核指標(biāo),加大對(duì)市縣級(jí)醫(yī)療器械監(jiān)管工作的指導(dǎo)與監(jiān)督,督促落實(shí)地方責(zé)任。三是查處違法行為與樹(shù)立典型示范相結(jié)合。加強(qiáng)部門(mén)間協(xié)同監(jiān)管,對(duì)涉嫌犯罪的企業(yè)及時(shí)移送公安部門(mén),共同打擊違法違規(guī)行為。截至6月30日,全省共查辦醫(yī)療器械案件551宗,取締無(wú)證經(jīng)營(yíng)2家,責(zé)令1家經(jīng)營(yíng)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè),移送司法機(jī)關(guān)案件4宗。四是治理體系建設(shè)與治理能力提升相結(jié)合。根據(jù)省委、省政府關(guān)于推動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的部署,組織起草了《廣東省推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展實(shí)施方案(送審稿)》。有序推進(jìn)我省職業(yè)化專(zhuān)業(yè)化醫(yī)療器械檢查員隊(duì)伍建設(shè),做好職業(yè)化專(zhuān)業(yè)化醫(yī)療器械檢查員隊(duì)伍遴選培訓(xùn)工作,為推動(dòng)我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供有力支撐。
?。ㄊ∷幤繁O(jiān)管局辦公室、醫(yī)療器械監(jiān)管處供稿/圖)
自2026年1月1日起,禁止生產(chǎn)含汞體溫計(jì)和含汞血壓計(jì)。”為貫徹落實(shí)《汞公約》和38號(hào)公告,做好含汞體溫計(jì)和含汞血壓計(jì)產(chǎn)品的注冊(cè)和生產(chǎn)有......
9月30日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家醫(yī)療保障局聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于深入推進(jìn)試點(diǎn)做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告》(以下......
為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《有源醫(yī)療器械使用期限注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)......
熱烈祝賀天河區(qū)客戶(hù)取得第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證......
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廣州安思泰企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司是一家專(zhuān)業(yè)從事國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢(xún)公司,代辦醫(yī)療器械注冊(cè),醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,一類(lèi)醫(yī)療器械備案,醫(yī)療器械生產(chǎn)許......
同一注冊(cè)證書(shū)內(nèi)所包含內(nèi)容,應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》的要求。是否能夠在原注冊(cè)產(chǎn)品的基礎(chǔ)上新增型號(hào)、配件,取決于新增型號(hào)與原有......
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近日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布新修訂的《關(guān)于藥械組合產(chǎn)品注冊(cè)有關(guān)事宜的通告》(2021年第52號(hào),以下簡(jiǎn)稱(chēng)52號(hào)通告)?,F(xiàn)就52號(hào)通告出臺(tái)的背景、修......
醫(yī)療器械培訓(xùn)通知:(現(xiàn)疫情期間延遲開(kāi)班,請(qǐng)先報(bào)名等短信通知)......