在線(xiàn)客服
各有關(guān)單位:
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(國(guó)務(wù)院第680號(hào)令)》要求,為使各單位有效落實(shí)自查,提高醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的過(guò)程管理水平,增強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)、國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力,促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)范化發(fā)展,我中心定于2019年5月20日-24日在廣州舉辦第三十七期醫(yī)療器械GMP初級(jí)專(zhuān)員(內(nèi)審員)培訓(xùn)班?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、培訓(xùn)對(duì)象
1.市局醫(yī)療器械監(jiān)管人員。
2.醫(yī)療器械(有源、無(wú)源、IVD、軟件、義齒)生產(chǎn)企業(yè)的文檔、生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量、實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)部門(mén)參與或主導(dǎo)醫(yī)療器械GMP工作的員工。
3.醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)、供應(yīng)商企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、臨床使用單位管理人員。
二、培訓(xùn)內(nèi)容
1.醫(yī)療器械法規(guī)基礎(chǔ);
2.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)基礎(chǔ)及ISO13485標(biāo)準(zhǔn);
3.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)企業(yè)自查與上市;
4.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系檢查常見(jiàn)問(wèn)題分析;
5.模擬與考試。
三、培訓(xùn)時(shí)間、地點(diǎn)
2019年5月20日下午3:00-6:00報(bào)到,21日-24日上課。上課時(shí)間上午9:00-12:00,下午2:00-5:30。地點(diǎn)廣州市越秀區(qū)東風(fēng)東路752號(hào)東方絲綢大酒店。(報(bào)到須提交身份證復(fù)印件與大一寸彩色證件照一張)
四、培訓(xùn)證書(shū)
學(xué)習(xí)結(jié)束進(jìn)行考試,按照標(biāo)準(zhǔn)判定合格者頒發(fā)《醫(yī)療器械GMP初級(jí)專(zhuān)員(內(nèi)審員)》證書(shū)。
五、報(bào)名繳費(fèi)
培訓(xùn)費(fèi)用每人2500元(含培訓(xùn)費(fèi)、資料費(fèi)、午餐費(fèi))。請(qǐng)登錄廣東食品藥品教育服務(wù)網(wǎng)“培訓(xùn)班報(bào)名”系統(tǒng)在線(xiàn)報(bào)名及支付培訓(xùn)費(fèi)用,或通過(guò)銀行匯款轉(zhuǎn)賬并注明“37GMP初級(jí)專(zhuān)員(內(nèi)審員)培訓(xùn)費(fèi)”,以便開(kāi)具發(fā)票。食宿可由會(huì)務(wù)組協(xié)助安排,培訓(xùn)報(bào)到時(shí)辦理,住宿費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):雙人間280-328元/間/天(含雙早,可拼房)。
網(wǎng) 址:廣東食品藥品教育服務(wù)網(wǎng)gdfda.org
戶(hù) 名:廣東省執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)中心
開(kāi)戶(hù)行:建行廣州東風(fēng)東路支行
帳 號(hào):44001400204053000160
電 話(huà):020-37886021、6910
公眾號(hào):粵藥師說(shuō)(微信號(hào)gdpharmacist)
廣東省執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)中心
2019年4月24日
雖然醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)流程在各省局辦事指南都能查閱,但有時(shí)候?yàn)榱烁奖悖傁胗幸环萑娴牧鞒虉D在手上,所以,筆者就簡(jiǎn)單整理了這份流程圖,以廣東......
取消醫(yī)械注冊(cè)檢驗(yàn),已經(jīng)寫(xiě)入了司法部發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(草案送審稿)》,這是凸顯條例修訂價(jià)值的又一新政,引起了業(yè)內(nèi)人士的廣泛關(guān)注和討......
為進(jìn)一步優(yōu)化審評(píng)審批流程,近日,省藥品監(jiān)管局組織召開(kāi)醫(yī)療器械行政許可優(yōu)化措施座談會(huì),聽(tīng)取企業(yè)在醫(yī)療器械注冊(cè)、生產(chǎn)許可等業(yè)務(wù)辦理過(guò)程中遇到的......
本次《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》修訂的一項(xiàng)主要任務(wù)就是把醫(yī)療器械注冊(cè)人制度寫(xiě)入條例,確立醫(yī)療器械注冊(cè)人制度的法律地位。 ......
通過(guò)我司專(zhuān)業(yè)的輔導(dǎo),在短期時(shí)間內(nèi)客戶(hù)順利通過(guò)天河藥監(jiān)局審核老師的審核并獲得三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證......
根據(jù)《中華人民共和國(guó)政府信息公開(kāi)條例》有關(guān)規(guī)定,結(jié)合2021年度國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心信息公開(kāi)實(shí)際,編制本年度報(bào)告。報(bào)告內(nèi)容......
為貫徹落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革相關(guān)要求,提高醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)工作的質(zhì)量和效率,進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)過(guò)程中涉及的補(bǔ)正通知和補(bǔ)充資......
為貫徹落實(shí)2022年全國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作電視電話(huà)會(huì)議精神,深入貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》(以......
各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥監(jiān)局,各有關(guān)單位: 醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)制度是貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,切實(shí)推進(jìn)國(guó)務(wù)院治理......
各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局,中國(guó)食品藥品檢定研究院、相關(guān)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu): 根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開(kāi)展2022年......