在線(xiàn)客服
各有關(guān)單位:
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(國(guó)務(wù)院第680號(hào)令)》要求,為使各單位有效落實(shí)自查,提高醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的過(guò)程管理水平,增強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)、國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力,促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)范化發(fā)展,我中心定于2019年5月20日-24日在廣州舉辦第三十七期醫(yī)療器械GMP初級(jí)專(zhuān)員(內(nèi)審員)培訓(xùn)班?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、培訓(xùn)對(duì)象
1.市局醫(yī)療器械監(jiān)管人員。
2.醫(yī)療器械(有源、無(wú)源、IVD、軟件、義齒)生產(chǎn)企業(yè)的文檔、生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量、實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)部門(mén)參與或主導(dǎo)醫(yī)療器械GMP工作的員工。
3.醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)、供應(yīng)商企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、臨床使用單位管理人員。
二、培訓(xùn)內(nèi)容
1.醫(yī)療器械法規(guī)基礎(chǔ);
2.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)基礎(chǔ)及ISO13485標(biāo)準(zhǔn);
3.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)企業(yè)自查與上市;
4.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系檢查常見(jiàn)問(wèn)題分析;
5.模擬與考試。
三、培訓(xùn)時(shí)間、地點(diǎn)
2019年5月20日下午3:00-6:00報(bào)到,21日-24日上課。上課時(shí)間上午9:00-12:00,下午2:00-5:30。地點(diǎn)廣州市越秀區(qū)東風(fēng)東路752號(hào)東方絲綢大酒店。(報(bào)到須提交身份證復(fù)印件與大一寸彩色證件照一張)
四、培訓(xùn)證書(shū)
學(xué)習(xí)結(jié)束進(jìn)行考試,按照標(biāo)準(zhǔn)判定合格者頒發(fā)《醫(yī)療器械GMP初級(jí)專(zhuān)員(內(nèi)審員)》證書(shū)。
五、報(bào)名繳費(fèi)
培訓(xùn)費(fèi)用每人2500元(含培訓(xùn)費(fèi)、資料費(fèi)、午餐費(fèi))。請(qǐng)登錄廣東食品藥品教育服務(wù)網(wǎng)“培訓(xùn)班報(bào)名”系統(tǒng)在線(xiàn)報(bào)名及支付培訓(xùn)費(fèi)用,或通過(guò)銀行匯款轉(zhuǎn)賬并注明“37GMP初級(jí)專(zhuān)員(內(nèi)審員)培訓(xùn)費(fèi)”,以便開(kāi)具發(fā)票。食宿可由會(huì)務(wù)組協(xié)助安排,培訓(xùn)報(bào)到時(shí)辦理,住宿費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):雙人間280-328元/間/天(含雙早,可拼房)。
網(wǎng) 址:廣東食品藥品教育服務(wù)網(wǎng)gdfda.org
戶(hù) 名:廣東省執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)中心
開(kāi)戶(hù)行:建行廣州東風(fēng)東路支行
帳 號(hào):44001400204053000160
電 話(huà):020-37886021、6910
公眾號(hào):粵藥師說(shuō)(微信號(hào)gdpharmacist)
經(jīng)過(guò)我司專(zhuān)業(yè)老師的輔導(dǎo),廣西客戶(hù)在短時(shí)間取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù)證件。......
廣東省藥品監(jiān)督管理局 通 告 2022年 第16號(hào) 為貫徹落實(shí)我省新冠肺炎疫情防控政策,切實(shí)做好醫(yī)療器械企業(yè)及其從......
3月18日,經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審查,批準(zhǔn)3個(gè)新冠病毒抗原檢測(cè)試劑產(chǎn)品。截至3月18日,國(guó)家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)17個(gè)新冠病毒抗原檢測(cè)試劑產(chǎn)品。 新冠......
感謝客戶(hù)的認(rèn)可,與我司簽訂手動(dòng)輪椅車(chē)注冊(cè)和生產(chǎn)許可證業(yè)務(wù)合同,我司按照法律法規(guī)要求專(zhuān)業(yè)輔導(dǎo)客戶(hù)在短時(shí)間內(nèi)拿到產(chǎn)品注冊(cè)證和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。......
根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》,按照正常流程,第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審批所需時(shí)間至少為188個(gè)工作日(即約10個(gè)月時(shí)間),但考慮到一年內(nèi)資料補(bǔ)......
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄獨(dú)立軟件的通告(2019年 第43號(hào)) ......
為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管,保障醫(yī)療器械安全有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十五條第二款規(guī)定,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《醫(yī)療器械質(zhì)量管......
9月30日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家醫(yī)療保障局聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于深入推進(jìn)試點(diǎn)做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告》(以下......
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第七十六條規(guī)定,國(guó)家藥監(jiān)局審核批準(zhǔn)《貼敷類(lèi)醫(yī)療器械中17種化學(xué)藥物識(shí)別及含量測(cè)定補(bǔ)充檢驗(yàn)方法》,現(xiàn)予發(fā)布。 ......
8月4日上午,廣東省藥品監(jiān)管局召開(kāi)例行新聞發(fā)布會(huì)。本次發(fā)布會(huì)由省藥品監(jiān)管局辦公室主任林應(yīng)主持,省藥品監(jiān)管局醫(yī)療器械監(jiān)管處處長(zhǎng)張鋒在會(huì)上介紹了......